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SRM 1951c  人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品NIST

SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品NIST

簡要描述:SRM 1951c 人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品NIST主要用于評(píng)估臨床程序中測定總膽固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-膽固醇、低密度脂蛋白 (LDL)-膽固醇和總甘油酯的準(zhǔn)確性

所屬分類:美國NIST標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

更新時(shí)間:2024-12-12

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

詳情介紹
品牌NIST/美國貨號(hào)SRM 1951c
規(guī)格4 vials x 1 mL供貨周期現(xiàn)貨
主要用途主要用于評(píng)估臨床程序中測定總膽固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-膽固醇、低密度脂蛋應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工

SRM 1951c  人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品NIST  主要用于評(píng)估臨床程序中測定總膽固醇、高密度脂蛋白 (HDL)-膽固醇、低密度脂蛋白 (LDL)-膽固醇和總甘油酯的準(zhǔn)確性。 人血清。 它還旨在用于驗(yàn)證工作或次要參考材料。

一個(gè)NIST SRM 1951c 單元由四瓶冷凍人血清組成,每瓶兩瓶具有兩種不同的分析物濃度水平。 每瓶含有大約 1 mL 的血清。



警告:

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) NIST SRM 1951c - 脂質(zhì)(人血清)旨在用于研究。這是一種人造材料。將產(chǎn)品作為能夠傳播傳染病的生物危害材料進(jìn)行處理。血清供應(yīng)商報(bào)告說,用于制備該產(chǎn)品的每個(gè)供體血清均已通過 FDA 批準(zhǔn)的方法進(jìn)行測試,發(fā)現(xiàn)對乙型肝炎表面抗原 (HbsAg)、人類免疫缺陷 (HIV) 無反應(yīng)性/陰性1 和 2 抗體,以及丙型肝炎病毒 (HCV)。但是,沒有已知的測試方法可以*保證該材料中不存在乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、HIV 或其他傳染性病原體。因此,這種基于人類血液的產(chǎn)品應(yīng)按照疾病控制和預(yù)防中心/美國國立衛(wèi)生研究院手冊 [9] 中對任何潛在感染性人類血清或血液樣本的建議,在生物安全 2 級(jí)或更高級(jí)別進(jìn)行處理。



儲(chǔ)存和使用說明

儲(chǔ)存:血清冷凍運(yùn)輸(在干冰上),收到后應(yīng)冷凍儲(chǔ)存直至準(zhǔn)備使用。 –20 °C 的冷凍室溫度可以存放長達(dá)一周。如果預(yù)計(jì)需要更長的儲(chǔ)存時(shí)間,材料應(yīng)儲(chǔ)存在 –60 °C 或以下。NIST SRM 1951c 不應(yīng)暴露在陽光或紫外線輻射下。在室溫或冰箱溫度下儲(chǔ)存解凍材料可能會(huì)導(dǎo)致分析物濃度發(fā)生變化。


使用:待分析的SRM 1951c  人血清脂質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品NIST 應(yīng)從冰箱中取出并在室溫下放置直至解凍。材料解凍至室溫后,應(yīng)立即使用。在取出等分試樣之前,應(yīng)輕輕旋轉(zhuǎn)材料以使其混合。




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